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第155章 基因表达异常（第1页）
采血之后，需要做检测，等待的这段时间里，小梅又拿出来一份资料递给夏知：
“夏总，我刚好有个提案要给您过目。”
夏知便跟小梅找了个会议室聊。
坐下来后，小梅跟夏知解释说道：
“上个星期，我们跟国外一家医院合作，治疗了一对双胞胎。”
具体的病例和治疗记录都在小梅交给夏知的资料上。
夏知简略地翻阅了一下。
小梅口中的双胞胎男孩叫诺亚，女孩叫艾丽西斯。
起初他们很健康，活泼开朗，但随着年龄增长，他们的行为举止与别的孩子有所不同。
并且这对双胞胎就开始出现腹痛症状，一天要呕吐好几次。
在孩子们两岁的时候，他们被确诊为脑瘫。
在精心的治疗和护理之下，这对双胞胎的病情似乎得到了控制。
然而，5岁半的时候，双胞胎的病情又开始恶化。
女孩艾丽西斯的眼珠开始上翻，手也无法正常下垂；
男孩诺亚则是一天24小时地不断呕吐。他们甚至无法像正常人一样走路、说话。
此后，双胞胎的病情又几次反复，一直没有找到能治愈他们的方法。
就在今年，机缘巧合，这对双胞胎参与到了基因测序的医学实验中。
经过对比分析，最终发现双胞胎致病的罪魁祸首是体内一种还原酶发生了基因突变。它破坏了产生多巴胺以及其他两种神经递质的细胞途径。
找到病因后，医生立刻做出了精确的治疗方案。
经过治疗，这对双胞胎很快被治愈，又恢复了曾经的快乐生活。
这对搞人类基因工作的研究人员来说，是极具鼓舞力量的。
他们的工作不光存在于论文数据中，真正在临床治疗上体现出其巨大价值。
夏知看了也心潮澎湃。
他赞赏田亚梅的工作，说道：
“这基因工程未来大有前景啊。”
田亚梅点头，指了指资料，示意夏知翻到后边：
“受这次事件启发，我觉得我们实验室可以成立一个基因疗法的公司，给疑难杂症提供基因方向的治疗方案。
不光可以解决病痛，还可以给我们实验积累数据，同时向外界宣传基因工程的疗效，让大众了解并接受这种比较前沿的技术。”
夏知看到田亚梅给自己的资料上，详尽地写下了这个基因公司的定位和发展策略，怎么看怎么满意。
田亚梅跟夏知一年多，太了解夏知的行为处事风格了，所以一出手就让夏知挑不出毛病来。
夏知当即拍板说道：
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