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第八十四章 医保紧急会议（第2页）
“暂时不着急，现在我们多个药物研发组都在关键时候。”
“你是知道的，好几款正在研发的靶向药物我们都面临很多竞争对手，一旦让对方进度领先，我们会损失很多利润。”
“所以，等我们出成果了忙完这阵再说吧。”
苏林抿着嘴没再说话，他第一次感觉到自己和苏总在研发这件事情上有些分歧。
忽然间，他想到了青山药业，想到了张扬。
要是张扬遇到了这样的事情，他会怎么做呢？
如果“HR-006”比“QS-001”率先公布成功，张扬会干脆的放弃“QS-001”吗？
他不知道。
……
苏林的抉择谈不上对错。
不仅是他，当青山药业“艾可福韦”临床二期数据公布，并成功获批临床三期后，绝大多数国内药企都停止了自家乙肝项目的研发。
也只有极少数药企开始尝试学习“艾可福韦”的毒性思路，希望能借此思路应用到其他和乙肝相同的CCDNA共价闭合病毒上。
比如：艾滋病毒、埃博拉病毒和冠状病毒。
张扬并不知道各家药企的选择，随着600名临床三期试验者踊跃报名，11月10日，“艾可福韦”临床三期正式开始序幕。
这一次由于每一组有近百人参加，刚发放药物后，
很多病友就在乙肝吧、抖音、B站等多平台开启了“试药直播”，开始记录每天服药的改变过程。
原本参与临床试验时是需要签署保密协议的，受试者是不能将数据发送到网络上。
但“艾可福韦”本身就是完全品了，也不存在什么泄露商业机密，甚至还能打一波广告，张扬索性也就不管了。
渐渐地，大量真实的，来自受试者的数据出现在网络上。
前两三周时还好，受试者们还并没有出现转阴的情况；直到第五周、第六周开始，大量的受试者大面积出现转阴治愈。
所有人开始真正意识到，青山药业说的临床三期有可能达到90%治愈率并不是说着玩玩。
有可能是真的！
1月12日，“艾可福韦”临床三期第一批次刚结束两天，
“星光计划”主办方：“国家食品药品监督管理局”、“创新药研发中心”紧急联合“卫健委”、“医保局”等多个部门召开了一场二十人的研讨会。
会议由“创新药研发中心”项目部副主任周海主持。
“各位尊敬的领导，远道而来的医药领域专家，以及各部门的同事们中午好，感谢大家百忙之中赶来参加这次的研讨会议。”
“讨论会的主题想必大家都已经提前知晓，是关于青山药业最近研发出的一款可治愈乙肝的药物——‘艾可苯丙福韦’。”
随着简单的开场白，位于深市创新药扶持中心的会议室里渐渐变得安静。
“接下来本次研讨会正式开始，首先由我给大家简单介绍一下目前‘艾克苯丙福韦’的一些情况。”
“请看屏幕。”
周海轻轻一摁手里的投影笔，会议室正前方的屏幕上出现一张详细的数据表。
“这是‘艾可福韦’临床二期的临床数据，可以看到，他们的治愈率从25%、40%一路上升，最终最后一组达到了60%！”
“而在昨天，我们拿到了他们最新的临床三期第一批次的所有数据。”
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