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第三百一十一章 副高考试（第3页）

基因检测：FECH基因突变。

医办室内。

此时的方主任也是一脸的后怕，之前还都是怀疑，如今结果一出来，那就都确定了。

胆汁瘀积性肝病，如今肝脏纤维化已经有些程度了。

器官纤维化是一种病理结果，是器官发生纤维组织增生的过程，常是变性炎症、缺血、坏死、创伤等引起的后果。

器官内的实质细胞与间质细胞比例失衡，纤维结缔组织增多，实质细胞减少，导致器官结构受损，甚至导致器官功能障碍。

纤维化可发生于心脏、脾脏、肺脏、胰脏、肝脏、肾脏、骨髓、神经系统、眼睛等。

不过，平时人们大多见到的都是肺脏纤维化。

肝脏纤维化倒是少见。

至于原因，以肺脏纤维化为例，长期矽、石棉等粉尘的吸入；长期使用抗感染药物呋喃妥因、心血管治疗药物胺碘酮等导致的副作用；肺结核感染后的继发病变；胶原血管性疾病如系统性硬化症导致的肺纤维化等。

这些都可能引起肺脏纤维化，因为肺脏主人体呼吸，直接与外界接触，所以，肺脏纤维化最是常见，但是其他脏器就少见了，尤其是肝脏。

所以，一旦遇到肝脏纤维化，就要多考虑一些了。

方主任此时看着病理结果，也是觉得自己有些大意了，这要是没听武小富的话，直接按照肠梗阻给治了，真就是追悔莫及，纤维化已经不算是轻了，而纤维化又是不可逆的，若是因为做肠梗阻手术，掩盖了病情，厌恶病情，那可就麻烦了。

肺纤维化起病隐匿，当疾病进展时，会出现进展性的呼吸困难，同时还可伴有干咳以及乏力的症状，严重的患者最终会出现呼吸衰竭，肝纤维化也是差不多，起病同样隐匿，发现的时候，基本都是并发了其他疾病，合并检查，才是确诊。

表现和肝病也是差不多，所以之前一直都是断定的肝病，也以肝病治疗，纤维化这茬，怕是从来都没被人注意到。

至于基因检测。

FECH基因报道与红细胞生成原卟啉症相关，疾病报道遗传方式为常染色体隐性遗传。

而红细胞生成原卟啉症，就是血嘌呤病的一种。

都对上了。

方主任看向武小富，满眼都是惊叹，他经验丰富，之前还见过类似的病人，粗见病人，还有详细的检查和病历，都没有向这方面想，反而是年纪轻轻的武小富，直接就怀疑血嘌呤病了。

也幸亏武小富有些地位，若是普通医生，方主任知道自己的脾气，怕是得置之不理啊。

孩子还小，就算是确诊血嘌呤病，也有机会治疗的，反而是延误越久，可能越是积重难返，如今因为武小富的诊疗，孩子的病情被及时发现，别说，无论是孩子，还是他，都得好好感谢武小富。

“武医生，那现在，先将孩子转到内科去？”

既然病情已经明了，那么就要着重于治疗了，不过，遗传病基本都是以内科治疗为主，这可不是他们肝胆外科擅长的领域，想要系统治疗，肯定是要转到内科去的。

武小富闻言点了点头，“那就先请会诊吧。”

这转内科，也不是说想转就能随便转的，自己找人转，那得踏人情，走会诊渠道，就正规多了，哪个科的病，哪个科认领，外科在这方面最擅长了。

请会诊，外科绝对是专业的。

冯玲玲更是麻溜的开始操作，内分泌科、风湿免疫科、血液科、传染病科、消化内科、肾内科、心血管内科，会诊单直接便是都开了出去。

这操作，看的武小富都是有些头皮发麻，还都是专家会诊，这么多主任聚在一起，一看请这么多，怕是几人都得对他们肝胆外科刮目相看了，这是只要沾边的，一个都不放过。

冯玲玲似乎是看出了武小富的想法。

“老大，你就放心吧，这可是血嘌呤病，多难得啊，那些大主任们，听说是血嘌呤病之后，怕是都巴不得都过来看看呢，一会儿过来了，怕不是会讨论的激烈热闹。”

听着冯玲玲的话，武小富也是点了点头，别说，还真是这样，这些大主任们，虽然不见得会有多想看病，多想增加工作量，但要是遇见稀奇病例，兴趣肯定不小，这血嘌呤病可不多见，他们怕是会非常感兴趣。

冯玲玲看来是请惯了会诊，这一套，可比他溜多了。

这么多主任坐在一起，讨论病情，肯定能够为患者制定出一套合适的治疗方案，别说，患者这次，绝对是最高待遇了。

接下来的事情，武小富没有再参与。

他也就是基础知识丰富些，能够看出孩子的病不简单，有些像血嘌呤病，但要说具体怎么治，还得看那些专业的，后面交给冯玲玲，让她主持就是，还有方主任看着，那是一点问题都没有。

这两天，他的主要精力，就放在胰腺移植的研究上了，理论研究，要尽快充实起来。

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