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第125章 124 药品质量（第1页）

“你们天天就是讨论讨论的，那你们拿出点实质东西来啊，法律不对就修改他，多简单的事情，非要讨论这么长时间！直接拿笔改一下不就行了！”

张伟听到这里也有点听不下去了：“法律的修改必须要有自己的流程，这个流程的正当性又涉及到其他更加广泛的公平和争议。

很多事情都有各自的无奈，不要把什么事情都怪在这上面。”

“人家伟人都说了，生命是最伟大的。一切这种让人病人得不到药物治疗的行为，就是天理不容的！”

那个几个群主还是坚持自己的观点，毕竟这已经完全涉及到他们的生命和核心利益，他们又怎么可能改变自己的观点。

张岩松也只能无奈地摇了摇头，他又能怎么办？

现在药厂在白血病人心里看来就是那种典型的戏剧里面的恶人

药厂本身肯定是有他不妥的地方，虽然药品的定价不妥，但是全怪在他们身上似乎也不是特别的妥当。

但这种药物就是那种救病治人的药，不买就会死，但是药物本身又是一种商品，商品也是有成本供需等一系列因素来决定价格的。

一个本来不应该由市场来解决的问题，最后还是在市场上面解决，这就导致了人命被定价。

“我还是要跟你们说一下，这药是假药，能不吃的话尽量别仿制吃……”张岩松也只能这样说了一句。

“假药？这个药假不假？我们这些吃的人不知道吗？要是你们不管，我们现在活的好好的。”那个群主有些不服气的说道。

张岩松道：“药品真的不是一种普通商品，很多药品的半致死量远比氰化物小，说句不好听的，治病还是要命真的就是一步之遥。

所以，药品质量方面的口子绝对不能开！一条缝也不能开，今天要是可以因为格列宁可以救命开一条口子，明天就会有几千人死于劣质药的不良反应。”

“印国的药物标准跟国际的药物标准根本不一样，他有很多的药根本就没有达到我们的标准，虽然说是有效果的，但是有的要其中的杂质也有可能会致命。”

药品太特殊了，特殊到全球单独为药品制定了一个质量标准和生产标准也就是俗称的gmp。

0.001%的单杂都有可能造成不良反应甚至致命，所以对药品的所有单杂都是要确定结构，确定药理，确定临床吸收峰和波曲值。

举个例子，某成药有效成分含量99.5%，另外的0.5%是杂质，这里面0.1%的主杂有两种，剩下的0.3%是十种小剂量杂质。

gmp标准是要把这12种杂质全部都要确定结构，分离提纯，每一种都要做完整的临床和药理包括毒理，确定这12种杂质都对人体没有损害才能够合格。

因为0.001%的杂质有强烈不良反应甚至致命的例子太多了。

药物就是这么特殊。

“你跟我说这种药有问题，吃了，可能会死，可是我不吃，就一定会死！你说我会做那种选择？”

几个病友群主听到这话有些不屑的说道，我马上都要死了，还会在乎这点东西吗？

“严厉打击境外药更多的还是处于药品安全的考虑。

比如你们一直说的印国格列卫，你私下进口没法保证渠道的安全性和药品质量，万一是印国假冒伪劣药呢？

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